Guanidine thiocyanate 593-84-0 tạo điều kiện khai thác nucleotide và peptide từ phủ tạng động vật

Guanidine thiocyanat | 593-84-0 | là một chất biến tính protein mạnh. Nó là một loại bột tinh thể màu trắng, gây khó chịu và nhạy cảm với ánh sáng. Nó có thể hòa tan trong etanol và nước, với điểm nóng chảy là 118℃. Guanidine thiocyanate chủ yếu được sử dụng để biến tính, ly giải tế bào và chiết xuất RNA và DNA. Nó là một thành phần hóa học phổ biến để chiết xuất axit nucleic.

Bằng sáng chế cn111500664a công bố phương pháp chiết xuất nucleotide và polypeptide từ phủ tạng động vật bằng cách sử dụng guanidine thiocyanate. Nucleotides là các hợp chất bao gồm cơ sở purine hoặc cơ sở pyrimidine, ribose hoặc deoxyribose và axit photphoric, được sử dụng rộng rãi trong y học, các sản phẩm dành cho bà mẹ và trẻ em, gia vị và phụ gia thực phẩm. Polypeptit là Î ± - Các hợp chất được hình thành bởi các axit amin liên kết với nhau bằng liên kết peptit là sản phẩm trung gian của quá trình thủy phân protein, liên quan đến các lĩnh vực khác nhau của kích thích tố người, thần kinh, tăng trưởng và sinh sản tế bào. Tầm quan trọng của chúng nằm trong việc điều chỉnh các chức năng sinh lý của các hệ thống và tế bào khác nhau trong cơ thể, kích hoạt các enzym liên quan trong cơ thể, thúc đẩy tính thấm của màng trao đổi chất trung gian, kiểm soát phiên mã DNA hoặc ảnh hưởng đến tổng hợp protein cụ thể, cuối cùng tạo ra các hiệu ứng sinh lý cụ thể.

Nội tạng động vật rất giàu nucleotide và peptide, nhưng hiện nay, việc tách chiết nucleotide và peptide hầu hết được thực hiện riêng lẻ, gây lãng phí tài nguyên và quy trình phức tạp. Guanidine thiocyanate rất hữu ích để chiết xuất nucleotide và peptide từ phủ tạng động vật. Các phương pháp cụ thể như sau:

Đầu tiên, rửa nội tạng động vật tươi, để ráo nước, băm nhỏ rồi tán nhuyễn, thêm nước khử ion để được dung dịch hỗn hợp, sau đó thêm dung dịch guanidine thiocyanat vào dung dịch đã pha, lắc đều và trộn đều rồi để yên. Sau đó, một chất mang chứa silica được thêm vào nó, vì guanidine thiocyanate sẽ phân cắt các tế bào, và các nucleotide được giải phóng từ các tế bào sẽ được kết hợp với chất mang silica. Lấy chất mang chứa silica ra, hấp thụ và tách nó bằng dung dịch rửa giải để thu được nucleotide tinh khiết.

Sau đó, dung dịch NaCl được thêm vào dung dịch dư mà từ đó chất mang silica đã được lấy ra, dung dịch hỗn hợp được chiết xuất, sau đó bổ sung protease tổng hợp, sau đó được thực hiện thủy phân bằng vi sóng, dung dịch thủy phân bằng enzym được đun nóng trong nồi cách thủy , được ly tâm, phần nổi phía trên được lấy, và polypeptit thu được sau khi đông khô.

Phương pháp này sử dụng các đặc điểm mà guanidine thiocyanate có thể phá hủy cấu trúc tế bào và làm biến tính protein. Nó không chỉ có thể tách chiết liên tiếp các nucleotide và peptide mà còn có ưu điểm là phương pháp đơn giản và hiệu quả cao. Đồng thời, nó cũng tránh được sự cố phản ứng giữa các thuốc thử sinh hóa khi thêm thuốc thử sinh hóa để chiết.